蚌埠色譜柱制造商哪家好
發(fā)布時間:2023-09-12 02:18:56
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玻璃襯管和分流平板的清洗:從儀器中小心取出玻璃襯管,用鑷子或其他小工具小心移去襯管內(nèi)的玻璃毛和其它雜質(zhì),移取過程不要劃傷襯管表面。如果條件允許,可將初步清理過的玻璃襯管在有機(jī)溶劑中用超聲波進(jìn)行清洗,烘干后使用。也可以用丙酮、甲苯等有機(jī)溶劑直接清洗,清洗完成后經(jīng)過干燥即可使用。分流平板最為理想的清洗方法是在溶劑中超聲處理,烘干后使用。也可以選擇合適的有機(jī)溶劑清洗:從進(jìn)樣口取出分流平板后,首先采用甲苯等惰性溶劑清洗,再用甲醇等醇類溶劑進(jìn)行清洗,烘干后使用。分流管線的清洗:氣相色譜儀用于有機(jī)物和高分子化合物的分析時,許多有機(jī)物的凝固點(diǎn)較低,樣品從氣化室經(jīng)過分流管線放空的過程中,部分有機(jī)物在分流管線凝固。氣相色譜儀經(jīng)過長時間的使用后,分流管線的內(nèi)徑逐漸變小,甚至完全被堵塞。分流管線被堵塞后,儀器進(jìn)樣口顯示壓力異常,峰形變差,分析結(jié)果異常。在檢修過程中,無論事先能否判斷分流管線有無堵塞現(xiàn)象,都需要對分流管線進(jìn)行清洗。

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由于國家對氣相色譜研發(fā)技術(shù)的重視,以及經(jīng)過幾十年的發(fā)展研究,我國的氣相色譜技術(shù)已經(jīng)相對成熟,越來越多的國產(chǎn)氣相色譜儀已經(jīng)贏得了眾多用戶的認(rèn)可。對于我國而言,目前國產(chǎn)儀器正直發(fā)展時期,國產(chǎn)企業(yè)在氣相色譜儀研發(fā)領(lǐng)域取得進(jìn)展,不僅可以在我國氣相色譜領(lǐng)域贏得巨大的利潤空間,還有助于推進(jìn)我國氣相色譜技術(shù)在全球氣相色譜領(lǐng)域站穩(wěn)腳跟,對推動國產(chǎn)儀器的進(jìn)一步發(fā)展也具有重要作用。為此,我國相關(guān)企業(yè)應(yīng)抓住時機(jī),加強(qiáng)技術(shù)研發(fā),不斷研制出更加可靠、耐用、先進(jìn)的氣相色譜儀,助力我國氣相色譜技術(shù)邁向新篇章,氣相色譜儀市場需求不斷增長,國產(chǎn)替代加速進(jìn)行時,國產(chǎn)色譜儀廠商加油。愛美之心人皆有之。在經(jīng)濟(jì)高速發(fā)展的今天,隨著大眾消費(fèi)觀念以及審美觀念的發(fā)展與轉(zhuǎn)變,能夠幫助人們變美的化妝品,很自然地成為眾多愛美人士的“生活必需品”。并且隨著技術(shù)的不斷進(jìn)步,化妝品也逐漸發(fā)展出了多個品類。其中彩妝作為化妝品中的大類更是細(xì)化出了面部彩妝、眼部彩妝、眉部彩妝、唇部彩妝、指甲彩妝和卸妝產(chǎn)品等多個產(chǎn)品線,在市場占據(jù)重要的位置。

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定性分析一般來說,色譜分析的結(jié)果用色譜圖來表示。在色譜圖中,橫坐標(biāo)為保留時間,縱坐標(biāo)為檢測器的信號強(qiáng)度。色譜圖中有一系列的峰,代表著被分析物中在不同的時間被洗脫出來的各種物質(zhì)。在分析條件相同的前提下,保留時間可以用于表征化合物。同時,在分析條件相同時,同一化合物的峰的形態(tài)也是相同的,這對于表征復(fù)雜混合物很有幫助。然而,現(xiàn)代的氣相色譜分析很多時候采用聯(lián)用技術(shù),即氣相色譜儀與質(zhì)譜儀或其它能夠表征各峰對應(yīng)化合物的簡單檢測器相連。定量分析在色譜圖中,峰面積與分析物的含量成正比。通過用積分計(jì)算峰面積,可以定出分析物中各組分的濃度。分析物的濃度也可以通過校準(zhǔn)曲線來獲得。通過配制一系列濃度的標(biāo)準(zhǔn)樣品并測量它們的響應(yīng)(信號強(qiáng)度)可以繪制出校準(zhǔn)曲線。分析物的濃度還可以通過被分析物的相對響應(yīng)因子來確定。相對響應(yīng)因子指的是被分析物的信號與內(nèi)標(biāo)物(或外標(biāo)物)的預(yù)期響應(yīng)比值,它可以通過固定內(nèi)標(biāo)物(一種加入到樣品之中并具有標(biāo)準(zhǔn)濃度,且保留時間與被分析物不同的化合物)的含量而改變被分析物的含量,觀察信號響應(yīng)的變化來計(jì)算。在大多數(shù)現(xiàn)代的氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用系統(tǒng)之中,計(jì)算機(jī)軟件可以繪畫色譜圖,積分峰面積,并自動將質(zhì)譜圖與文獻(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)圖進(jìn)行比對。

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樣品量與進(jìn)樣技術(shù)進(jìn)樣技術(shù)真正的氣相色譜分析過程從樣品進(jìn)入色譜柱開始。毛細(xì)管氣相色譜法的發(fā)展使得進(jìn)樣技術(shù)面臨著很多實(shí)踐中的問題。柱上進(jìn)樣技術(shù)多用于填充柱而不適用于毛細(xì)管柱。在毛細(xì)管氣相色譜儀中的進(jìn)樣技術(shù)應(yīng)該滿足以下兩個條件:進(jìn)樣量不得超過柱的容量;與展開過程引起的樣品展寬相比,進(jìn)樣后的塞式流寬度應(yīng)該很小。如果不能滿足這一要求,色譜柱的分離能力將會下降。一個普遍的規(guī)則是,注入的體積,Vinj,和檢測器的體積,Vdet,應(yīng)該只有樣品中包含被分析物的部分出柱時的體積的十分之一。以下是一些優(yōu)秀進(jìn)樣技術(shù)應(yīng)當(dāng)滿足的一般要求:應(yīng)該能使色譜柱達(dá)到它的較優(yōu)分離效率;對于小量的有代表性的(典型)樣品,進(jìn)樣應(yīng)具有準(zhǔn)確性和可重現(xiàn)性;不能改變樣品組成(對于具有不同的沸點(diǎn)、極性、濃度與熱力學(xué)穩(wěn)定性的物質(zhì),進(jìn)樣過程中不應(yīng)有所差異);應(yīng)該既適用于痕量分析,也適用于濃度相對較大的樣品。但是,也有一些問題存在于當(dāng)前的進(jìn)樣技術(shù)中,即使這并不是破壞性問題。即便再好的進(jìn)樣口注射器聲稱其有3%的精度,但是在非專業(yè)人士的操作中仍然會產(chǎn)生較大的誤差。射針(Needle)在射出樣品的時候也許會從隔膜上切下小塊的膠(rubber)。這也許會堵住射針并且導(dǎo)致下一次使用時注射器填充出現(xiàn)問題。這可能不是一個能被明顯發(fā)現(xiàn)的問題。部分的樣品可能在從注射器的連續(xù)射出后困在隔膜中。這會導(dǎo)致后來的色譜圖中產(chǎn)生鬼峰(Ghost Peak)。射針的末端可能使一些易揮發(fā)的樣品組分蒸發(fā),產(chǎn)生選擇性的樣品損失。